Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 11612 pivmecilinam-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pivmecilinam

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 11612 pivmecilinam-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pivmecilinam

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 1692 tribenosid; 830 lidokain - Čípek - 400mg/40mg - lidokain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 1692 tribenosid; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - rektální krém - 50mg/g+20mg/g - lidokain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 13218 fosfomycin-trometamol - granule pro perorální roztok - 3000mg - fosfomycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

recordati ireland limited, ringaskiddy co. cork array - 4997 alprostadil - krém - 3mg/g - alprostadil

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mykóza fungoides - antineoplastická činidla - ledaga je indikován pro lokální léčbu kožního t-buněčného lymfomu typu mycosis fungoides (mf-type ctcl) u dospělých pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokain, prilokain - sexuální dysfunkce, fyziologické - anestetika - léčba primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hyperplázie obří lymfatických uzlin - imunosupresiva - sylvant je indikován k léčbě dospělých pacientů s nemocí multicentrická castleman (mcd, kteří jsou negativní negativní a lidským herpesvirem 8 (hhv-8) virus lidské imunodeficience (hiv).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastická činidla - qarziba je indikován pro léčbu vysoce rizikového neuroblastomu u pacientů ve věku od 12 měsíců a výše, kteří již dříve dostali indukční chemoterapii a dosáhnout alespoň částečné odpovědi, následuje myeloablativní terapie a transplantace kmenových buněk, stejně jako u pacientů s anamnézou recidivující nebo refrakterní neuroblastom, s nebo bez reziduální nemoci. před léčbou relabujícího neuroblastomu by měla být jakákoli aktivně progredující choroba stabilizována jinými vhodnými opatřeními. u pacientů s anamnézou recidivující/refrakterní onemocnění a u pacientů, kteří nedosáhli kompletní remise po první linii léčby, qarziba by měl být v kombinaci s interleukinem 2 (il 2).